Síndrome congénito polimorfo, de transmisión dominante y que produce: hendidura palpebral antimongoloide, coloboma del párpado inferior, hipoplasia de los huesos malares, bordes infraorbitarios, arcos zigomáticos y mandíbula, y macrostomía. Cursa con alteraciones del oído externo y medio.
   Sinónimos: síndrome de Tracher-Collins, síndrome de Franceschetti-Klein, síndrome de Patterson Stevenson.
 
   <(F): Dysostose mandibulo-faciale, syndrome ou maladie de Franceschetti: association d'une surdité par malformation des osselets avec des anomalies oculaires et osseuses faciales.
 
   <(Ing): Mandibulofacial dysostosis, Treacher Collins syndrome: a rare genetic disorder characterized by malar hypoplasia, down-slanting palpebral fissures, defect of lower eye lid and malformation of external ear.
 
 
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