Cráneo cuyo perímetro es inferior en tres desviaciones estándar a la media para la edad y sexo. Su etiología es muy variada; unas veces es de naturaleza genética, observándose en muy numerosos síndromes: familiares de herencia autosómica recesiva o autosómica dominante, síndromes de Down, Edwards, maullido de gato, Cornelia de Lange, Rubinstein-Taybi y otros. En otras ocasiones se produce secundariamente a distintas circunstancias no genéticas; unas, de presentación intrauterina, como radiación sufrida por la madre gestante, rubeóla congénita, toxoplasmosis intrauterina, síndrome alcohólico fetal, etc., y otras, acontecidas en la vida posnatal, como meningitis, encefalitis, síndrome hipóxico-isquémico, etc.
Sinónimos: microcránea, nanocránea, microcefalia.
<(A.): Mikrozephalie: unter dem Begriff versteht man eine Entwicklungsbesonderheit beim Menschen, bei der der Kopf eine vergleichsweise geringe Größe aufweist. Mikrozephalie geht für den Betroffenen mit einer geistigen Behinderung einher, deren Intensität vom Ausmaß und von den Begleitfehlentwicklungen abhängt.
<(F.): Microcéphalie: la microcéphalie est une anomalie de la croissance de la boîte crânienne avec un diamètre de la tête inférieur à la normale, qui se surveille sur les courbes de croissance de l’enfant (Périmètre crânien).
<(Ing.): Microcephaly: neurodevelopmental disorder in which the circumference of the head is more than two standard deviations smaller than average for the person’s age and sex. Microcephaly may be congenital or it may develop in the first few years of life.
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