Fármaco análogo de somatostatina de duración prolongada. Permite el tratamiento de la acromegalia o de tumores endocrinos de origen digestivo, mediante la administración subcutánea en dos o tres inyecciones diarias. Si el compuesto se marca con iodo radiactivo o con indio, puede ser útil en la exploración gammagráfica de tumores que poseen receptores somatostatinérgicos. Se elimina casi por completo por vía renal y en una proporción mínima por excreción hepatobiliar.  Indicaciones: mitigar el rubor, broncoespasmo, hipotensión arterial debida a tumor carcinoide. Farmacocinética: se absorbe por completo rápidamente a partir del sitio de inyección, unión a proteínas del 65%, vida media de 1.5 horas, tiempo para concentración máxima de 30 min. aproximadamente, concentración sérica máxima de 5.5 ng/ml. Dosis: 50 mcg IV/SC según respuesta. Efecto: análogo de la somatostatina que suprime la liberación de serotonina, gastrina, péptido intestinal vasoactivo, insulina, glucagón y secretina. Inicio: IV, minutos. Duración: IV, hasta 12 horas. Eliminación: Se elimina casi por completo por vía renal y en una proporción mínima por excreción hepatobiliar y el 32% se elimina sin metabolizar.  disminuido en la insuficiencia renal. Comentarios: puede causar náuseas, disminución de la motilidad intestinal, hiperglicemia transitoria.
 
   <(A.): Octeotride: Es ist ein therapeutisches Medikament, ein natürliches Somatostatin-Analogon und daher mit ähnlichen pharmakologischen Wirkungen wie dieses. Der Unterschied zu natürlichem Somatostatin markiert die Wirkungsdauer, die bei dem analogen Medikament länger ist. Seine Wirkung ist identisch mit der von Somatostatin, aber seine Potenz ist etwa 1,3 mal größer. Es wirkt hauptsächlich als Inhibitor der pathologisch erhöhten Sekretion von Wachstumshormon und anderen Peptiden wie Glukagon, Insulin, Serotonin, Gastrin; synthetisiert im endokrinogastro-entero-pankreatischen System.
 
   <(F.): Octréotide : est un octapeptide de synthèse aux propriétés apparentées à celles de la somatostatine naturelle. Isolée initialement au niveau de l'hypothalamus, la somatostatine inhibe la sécrétion de l'hormone de croissance (GH) ainsi que la libération d'hormone thyréotrope (TSH). Au niveau du tractus digestif, les actions physiologiques de cette hormone sécrétée par les cellules D du pancréas sont principalement inhibitrices : sur les sécrétions endocrines pancréatiques : insuline, glucagon et polypeptide pancréatique ; sur les sécrétions peptidergiques gastro-intestinales : gastrine, sécrétine, cholécystokinine, entéroglucagon, VIP, motiline ; sur les sécrétions exocrines de l'estomac, de l'intestin, du pancréas et sur les sécrétions biliaires ; sur la motricité gastro-intestinale et biliaire ; sur le flux sanguin splanchnique. L'acétate d'octréotide diffère de la somastostatine naturelle par une action beaucoup plus prolongée et plus intense permettant l'administration en 2 ou 3 injections quotidiennes, une plus grande sélectivité vis-à-vis de la sécrétion de GH et de glucagon, l'absence d'effet rebond lors de l'arrêt du traitement.
 
   <(In.): Octeotride: it is a therapeutic drug, natural somatostatin analogue and therefore, with pharmacological effects similar to this. The difference with natural somatostatin mark the duration of action, which is longer in the analogue drug. Its action is identical to somatostatin, but its potency is about 1.3 times. It acts mainly as an inhibitor of pathologically increased secretion of growth hormone, and other peptides such as glucagon, insulin, serotonin, gastrin; synthesized in endocrinogastro-entero-pancreatic system.
 
 
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