Enfermedad genética de la infancia extremadamente rara, caracterizada por un gran envejecimiento brusco y prematuro en niños entre su primer y segundo año de vida. Se estima que afecta a uno de cada 7 millones de recién nacidos vivos.
<(A.):Progerie: auch Progeria im engeren Sinn das Hutchinson-Gilford-Syndrom (HGPS), auch Progeria infantilis genannt, ist ein Krankheitszeichen verschiedener Erbkrankheiten, die bei Kindern mit einem überschnellen Altern einhergehen (Bloom-Syndrom, Cockayne-Syndrom, Hutchinson-Gilford-Syndrom, Xeroderma pigmentosum).
<(F.): Progéria: la progéria, ou syndrome de Hutchinson-Gilford, est une maladie génétique extrêmement rare1 qui provoque des changements physiques qui ressemblent fort à une sénescence accélérée de ceux qui en sont atteints (vieillissement accéléré dès la première ou la deuxième année).
<(Ing.): Progeria: it is an extremely rare genetic disease wherein symptoms resembling aspects of aging are manifested at a very early age. Progeria is one of several progeroid syndromes.
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