Enfermedad hereditaria autonómica-recesiva caracterizada por lentigiosis periorificial con máculas pigmentarias pardas o negruzcas en los labios y otras áreas mucosas, junto con poliposis intestinal. Fue descrito por el internista Johannes Laurentius Augustinus Peutz (1886-1957) y Harold Joseph Jeghers (1904-1990).
<(F): Syndrome de Peutz-Jeghers.
<(Ing): Peutz-Jeghers síndrome.
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