Síndrome descrito por Henry T. Lynch, producido por una mutación heredada en un gen que normalmente repara el ADN del cuerpo. Existe por lo menos 5 genes que pueden ser la causa para el Síndrome de Lynch. Son llamados Genes Reparadores de Apareamiento. Si una parte del ADN no se acopla correctamente, el cáncer puede surgir. Como la mutación del gen en el cáncer colorrectal hereditario se encuentra en todas las células del organismo, otros órganos también pueden desarrollar cáncer. Cáncer de útero (endometrio) es muy frecuente y podría ser el principal cáncer en algunas familias con Síndrome de Lynch. Otros canceres pueden ocurrir en el resto de tracto gastrointestinal (estomago, intestino delgado, páncreas), en el sistema urinario (riñón, uréter) y en órgano del sistema reproductor femenino (ovario). Los pacientes con Síndrome de Lynch poseen una probabilidad del 80% de desarrollar cáncer colorrectal.
Sinónimos: cáncer colorrectal hereditario no polipósico.
<(F): Syndrome de Lynch.
<(Ing): Lynch syndrome.
TERMINOS RELACIONADOS: