SÍNDROME DE WISKOTT-ALDRICH: enfermedad hereditaria ligada al cromosoma X, rara. Cursa con trombocitopenia desde el nacimiento y deficiencias inmunológicas que facilitan infecciones difusas de intensidad variable en piel, oídos, senos y pulmones. Con frecuencia asocia una hipoplasia de timo. Puede asociar reticuloendoteliosis, sarcoma, astrocitoma, leucemia mielógena y linfoma maligno. La supervivencia es muy limitada. 

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