ACROCEFALOPOLISINDACTILIA

 
   Conjunto de malformaciones esqueléticas hereditarias que asocian acro-cefalo-sindactilia y la existencia de dedos supernumerarios. Se describe el síndrome de tipo I o autosómica dominante de Noack (1959); tipo II o autosómico recesivo de Carpenter (1901), que también incluye obesidad, hipogenitalismo, retraso mental y anormalidades oculares, auriculares y cardíacas; y finalmente tipo III o síndrome de Sakati (1971) donde también hay anomalías óseas de las extremidades inferiores.
 
   <(F.): Acrocéphalopolisindactylie: ensemble de malformations squelettiques héréditaires associant l'acro-céphalo-syndactylie et l'existence d'orteils surnuméraires. On décrit le type I ou syndrome de Noack (1959) à transmission autosomique dominante, le type II ou syndrome de Carpenter (1901) à transmission autosomique récessive, qui comporte en outre obésité, hypogénitalisme, retard mental et des anomalies oculaires, auriculaires et cardiaques; enfin le type III ou syndrome de Sakati (1971) où l'on trouve aussi des anomalies osseuses des membres inférieurs.
 
   <(In.): Acrocephalopolysyndactyly: set of hereditary skeletal malformations associating acro-cephalo-syndactyly and the existence of supernumerary toes. Type I or autosomal dominant Noack syndrome (1959), type II or autosomal recessive Carpenter syndrome (1901), is described, which also includes obesity, hypogenitalism, mental retardation, and ocular, atrial, and cardiac abnormalities. ; and finally type III or Sakati syndrome (1971) where there are also bone abnormalities of the lower limbs.
 
 
   LIBROS.