OSTEOGÉNESIS IMPERFECTA

 
  Trastorno genético que se caracteriza por la fragilidad de los huesos; los huesos pueden fracturarse ante el mínimo golpe o incluso sin causa aparente. El trastorno va a persistir a lo largo de toda la vida de la persona, aunque en muchas de ellas hay un descenso importante del número de fracturas una vez pasada la adolescencia. Debido a las frecuentes fracturas que padecen, en muchas ocasiones se confunde la enfermedad con maltrato infantil. Existen dos formas de esta enfermedad: la enfermedad de Vroly y la enfermedad de Lobstein.
 
   <(In.): Osteogeneris imperfecta, Glasknochenkrankheit: ist eine Gruppe von genetischen Störungen, die hauptsächlich die Knochen betreffen. Sie führt zu Knochen, die leicht brechen. Der Schweregrad kann leicht bis schwer sein. Weitere Symptome können eine Blaufärbung des Augenweißes, Kleinwuchs, lockere Gelenke, Hörverlust, Atemprobleme und Probleme mit den Zähnen sein. Zu den Komplikationen können Halsarteriendissektion und Aortendissektion gehören.
 
   <(F.):  Ostéogenèse imparfaite : est un groupe hétérogène de maladies génétiques caractérisées par une fragilité osseuse, une faible masse osseuse et une tendance aux fractures de sévérité variable.
 
   <(In.): Osteogeneris imperfecta, brittle bone disease: is a group of genetic disorders that mainly affect the bones. It results in bones that break easily. The severity may be mild to severe. Other symptoms may include a blue tinge to the whites of the eye, short height, loose joints, hearing loss, breathing problems, and problems with the teeth. Complications may include cervical artery dissection and aortic dissection.
 
 
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