De origen genético (asociación en algunos casos con defectos en el cromosoma 11). Se caracteriza por macroglosia, onfalocele, hipoglucemia neonatal, hiperplasia pancreática, hiperplasia no quística renal y citomegalia de la corteza adrenal fetal. La triada que lo caracteriza es el onfalocele, la macroglosia y el gigantismo. Ocurre en uno cada 13.700 nacimientos.
<(A.): Beckwit-Wiedemann-Syndrom: genetische Herkunft (Assoziation teilweise mit Defekten auf Chromosom 11). Es ist gekennzeichnet durch Makroglossie, Omphalozele, neonatale Hypoglykämie, pankreatische Hyperplasie, renale nicht-zystische Hyperplasie und Zytomegalie des fetalen Nebennierenrindens. Die Triade, die sie charakterisiert, ist die Onfalozele, die Makroglosie und der Gigantismus. Sie tritt bei einer von 13.700 Geburten auf.
<(F.): Syndrome de Beckwit Wiedemann: origine génétique (association dans certains cas avec des anomalies du chromosome 11). Elle est caractérisée par la macroglossie, l'omphalocèle, l'hypoglycémie néonatale, l'hyperplasie pancréatique, l'hyperplasie rénale non kystique et la cytomégalie du cortex surrénal fœtal. La triade qui la caractérise est l'onfalocele, la macroglosie et le gigantisme. Elle survient dans une naissance sur 13 700.
<(In): Beckwit Wiedemann syndrome: genetic origin (association in some cases with defects on chromosome 11). It is characterized by macroglossia, omphalocele, neonatal hypoglycemia, pancreatic hyperplasia, renal non-cystic hyperplasia and cytomegaly of the fetal adrenal cortex. The triad that characterizes it is the onfalocele, macroglosia and gigantism. It occurs in one out of every 13,700 births.
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