Inhibidor de los activadores del plasminógeno. Es un análogo de la lisina que se une a los enlaces de ésta última en el plasminógeno y la plasmina, lo que impide la unión del plasminógeno a la fibrina blanco. Por tanto, el ácido aminocaproico es un inhibidor potente de la fibrinólisis, y puede revertir estados que se relacionan con fibrinólisis excesiva. No debe usarse sin heparina cuando hay evidencia de coagulación intravascular activa. El inicio de acción es inmediato vía IV. Su efecto máximo es en las 3 primeras horas y su duración es de 3 a 5 horas. Indicado para el tratamiento de trastornos hemorragíparos por hiperfibrinolisis; profiláctico contra los sangrados subaracnoideos. Dosis: IV/PO , 4-5 gr en 1 hora y después de 1 a 1.25 gr/h. Continuar por espacio de 8 horas hasta que el sangrado esté controlado. No deben darse más de 30 g en un lapso de 24 horas. Se absorbe rápidamente por vía oral. Eliminación: renal. El 50% se excreta sin cambios en el transcurso de 12 hrs. Toxicidad: una administración rápida puede provocar hipotensión arterial, bradicardia y arritmias. En la coagulación intravascular diseminada puede provocar formación de hemotrombos. No debe usarse sin antes confirmarse el diagnóstico de hiperfibrinólisis. Hay un riesgo incrementado de hipercoagulabilidad en pacientes que ingieren estrógenos. Efectos secundarios: hipotensión arterial, bradicardia, arritrmias, mareos, tinitus, calambres, náusea, diarreas, miopatía, rabdomiolisis, insuficiencia renal aguda.
<(F.): Acide aminocaproïque: inhibiteur des activateurs du plasminogène. C'est un analogue de la lysine qui se lie aux sites de liaison de ce dernier dans le plasminogène et la plasmine, ce qui empêche la liaison du plasminogène à la fibrine blanche. Par conséquent, l'acide aminocaproïque est un puissant inhibiteur de la fibrinolyse et peut inverser les états associés à une fibrinolyse excessive. Ne doit pas être utilisé sans héparine lorsqu'il existe des signes de coagulation intravasculaire active. Le début de l'action est immédiat via IV. Son effet maximum est dans les 3 premières heures et sa durée est de 3 à 5 heures. Indiqué pour le traitement des troubles hémorragiques dus à l'hyperfibrinolyse; prophylactique contre les saignements sous-arachnoïdiens. Inhibe la fibrinolyse. Dosage: IV / PO, 4-5 gr en 1 heure et après 1 à 1,25 gr / h. Continuer pendant 8 heures jusqu'à ce que le saignement soit contrôlé. Pas plus de 30 g devraient être administrés dans les 24 heures. Il est rapidement absorbé par voie orale.Élimination: Rénale. 50% est excrété sans changements au cours de 12 heures. Toxicité: Une administration rapide peut provoquer une hypotension, une bradycardie et des arythmies. Dans la coagulation intravasculaire disséminée peut provoquer la formation d'hémotrombos. Il ne doit pas être utilisé sans confirmation du diagnostic d'hyperfibrinolyse. Il existe un risque accru d'hypercoagulabilité chez les patients qui ingèrent des œstrogènes. Effets secondaires: hypotension, bradycardie, arritrmias, vertiges, acouphènes, crampes, nausées, diarrhée, myopathie, rhabdomyolyse, insuffisance rénale aiguë.
<(In.): Aminocrapoic acid: inhibitor of plasminogen activators. It is an analogue of lysine that binds to binding sites of the latter in plasminogen and plasmin, which prevents the binding of plasminogen to white fibrin. Therefore, aminocaproic acid is a potent inhibitor of fibrinolysis, and can reverse states that are associated with excessive fibrinolysis. Should not be used without heparin when there is evidence of active intravascular coagulation. The start of action is immediate via IV. Its maximum effect is in the first 3 hours and its duration is 3 to 5 hours. Indicated for the treatment of hemorrhagic disorders due to hyperfibrinolysis; prophylactic against subarachnoid bleeds. Inhibits fibrinolysis. Dosage: IV / PO, 4-5 gr in 1 hour and after 1 to 1.25 gr / h. Continue for 8 hours until the bleeding is controlled. No more than 30 g should be given within 24 hours. It is rapidly absorbed orally. Elimination: Renal. 50% is excreted without changes in the course of 12 hrs. Toxicity: A rapid administration can cause hypotension, bradycardia and arrhythmias. In disseminated intravascular coagulation can cause formation of hemotrombos. It should not be used without confirming the diagnosis of hyperfibrinolysis. There is an increased risk of hypercoagulability in patients who ingest estrogen. Side effects: arterial hypotension, bradycardia, arrhythmias, dizziness, tinnitus, cramps, nausea, diarrhea, myopathy, rhabdomyolysis, acute renal failure.
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