Fármaco esteroide que contiene 3 partes de alfaxalona (9mg) y 1 de alfadolona (3 mg). Ambos esteroides tienen actividad anestésica, más la alfaxolona que la alfadolona. Según la dosis que se administre, la inyección IV de alfaxolona produce pérdida de la conciencia en 30 seg, aproximadamente, con una duración de 5-10 min. La dosis óptima para la inducción anestésica se sitúa entre los 0.05-0.1 ml/kg. Las dosis inferiores no producen hipnosis, mientras que las superiores a las indicadas se asocian frecuentemente con fenómenos excitatorios como contracciones musculares. La premedicación sedativa o analgésica reduce su incidencia. La recuperación de la conciencia es rápida. No son frecuentes náuseas ni vómitos. Hay cierta amnesia retrógrada.. Hay caída de la PVC, presión arterial (10-20%), gasto cardiaco igual o aumentado. Frecuencia cardiaca aumenta. Los cambios cardiovasculares ceden a los 2-3 minutos. La vida media del fármaco es de 6-8 min. Se utiliza como agente inductor de la anestesia e intravenoso. Se elimina por via hepatobiliar. Incidencia significativa de enrojecimiento cutáneo y edema dérmico, hipotensión arterial y taquicardia. Liberación de histamina y broncoespasmo.
<(F.): Alfaxalone: stéroïd contiennent 3 parties d'alfaxalone (9 mg) et 1 partie d'alfadolone (3 mg). Les deux stéroïdes ont une activité anesthésique, plus d'alfaxolone que d'alfadolone. Selon la dose administrée, l'injection IV d'alfaxolone produit une perte de conscience en 30 secondes environ, d'une durée de 5 à 10 minutes. La dose optimale pour l'induction anesthésique est comprise entre 0,05 et 0,1 ml/kg. Les doses plus faibles ne produisent pas d'hypnose, tandis que les doses plus élevées sont souvent associées à des phénomènes excitateurs tels que des contractions musculaires. La prémédication sédative ou analgésique réduit son incidence. La reprise de conscience est rapide. Les nausées et les vomissements ne sont pas fréquents. Il y a une amnésie rétrograde. Il y a une baisse du PVC, de la tension artérielle (10-20%), du débit cardiaque égal ou supérieur. La fréquence cardiaque augmente. Les changements cardiovasculaires s'atténuent en 2 à 3 minutes. La demi-vie du médicament est de 6-8 min. il est utilisé comme agent anesthésiant et intraveineux. Elle est éliminée par voie hépatobiliaire. Incidence significative de rougeurs cutanées et d'œdème cutané, d'hypotension artérielle et de tachycardie. Libération d'histamine et bronchospasme.
<(In.): Alphaxalone: steroid drug contains 3 parts of alphaxalone (9mg) and 1 part of alfadolone (3mg). Both steroids have anesthetic activity, plus alphaxolone than alfadolone. Depending on the dose administered, the IV injection of alphaxolone causes loss of consciousness in approximately 30 seconds, with a duration of 5-10 min. The optimal dose for anesthetic induction is between 0.05-0.1 ml / kg. The lower doses do not cause hypnosis, while the higher doses are often associated with excitatory phenomena such as muscle contractions. Sedative or analgesic premedication reduces its incidence. The recovery of consciousness is fast. Nausea or vomiting are not frequent. There is some retrograde amnesia. There is a fall in PVC, blood pressure (10-20%), equal or increased cardiac output. Heart rate increases. Cardiovascular changes yield within 2-3 minutes. The half-life of the drug is 6-8 min. It is used as an inducing agent for anesthesia and intravenous. It is eliminated via hepatobiliary route. Significant incidence of skin redness and dermal edema, arterial hypotension and tachycardia. Histamine and bronchospasm release.
<(In.): Alphaxalone: steroid drug contains 3 parts of alphaxalone (9mg) and 1 part of alfadolone (3mg). Both steroids have anesthetic activity, plus alphaxolone than alfadolone. Depending on the dose administered, the IV injection of alphaxolone causes loss of consciousness in approximately 30 seconds, with a duration of 5-10 min. The optimal dose for anesthetic induction is between 0.05-0.1 ml / kg. The lower doses do not cause hypnosis, while the higher doses are often associated with excitatory phenomena such as muscle contractions. Sedative or analgesic premedication reduces its incidence. The recovery of consciousness is fast. Nausea or vomiting are not frequent. There is some retrograde amnesia. There is a fall in PVC, blood pressure (10-20%), equal or increased cardiac output. Heart rate increases. Cardiovascular changes yield within 2-3 minutes. The half-life of the drug is 6-8 min. It is used as an inducing agent for anesthesia and intravenous. It is eliminated via hepatobiliary route. Significant incidence of skin redness and dermal edema, arterial hypotension and tachycardia. Histamine and bronchospasm release.
FUENTES DE INFORMACIÓN BIOMÉDICA:
- GOOGLE ACADEMICO. <(E)
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GOOGLE SCHOLAR. <(Ing)
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NCBI: Entrez. <(Ing)
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PubMed. <(Ing)
- SCIENCE DIRECT ®.<(Ing)
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