Anomalía cromosómica "X0", con enanismo, cuello ensanchado, malformación de los codos, de la caja torácica, desarrollo sexual infantil, amenorrea y trastornos neuropsicológicos. Padecen con mucha frecuencia otitis media de repetición y una hipoacusia neurosensorial degenerativa. En ORL corresponde a una hipoacusia hereditaria por anomaía cromosómica. Descrito por Turner en 1938. <(A.): Turner-Syndrom: Chromosomenanomalie "X0", mit Zwergwuchs, vergrößertem Hals, Fehlbildung der Ellenbogen, Fehlbildung des Brustkorbs, infantiler Sexualentwicklung, Amenorrhoe und neuropsychologischen Störungen. Sie leiden sehr häufig an rezidivierender Otitis media und degenerativem sensorineuralem Hörverlust. Im HNO-Bereich handelt es sich um eine erblich bedingte Schwerhörigkeit aufgrund einer Chromosomenanomalie. Beschrieben von Turner im Jahr 1938.
<(F.): Syndrome de Turner: anomalie chromosomique "X0", avec nanisme, hypertrophie du cou, malformation des coudes, malformation de la cage thoracique, développement sexuel infantile, aménorrhée et troubles neuropsychologiques. Ils souffrent très souvent d'otites moyennes récurrentes et de surdité neurosensorielle dégénérative. En ORL, elle correspond à une surdité héréditaire due à une anomalie chromosomique. Décrit par Turner en 1938.
<(F.): Syndrome de Turner: anomalie chromosomique "X0", avec nanisme, hypertrophie du cou, malformation des coudes, malformation de la cage thoracique, développement sexuel infantile, aménorrhée et troubles neuropsychologiques. Ils souffrent très souvent d'otites moyennes récurrentes et de surdité neurosensorielle dégénérative. En ORL, elle correspond à une surdité héréditaire due à une anomalie chromosomique. Décrit par Turner en 1938.
<(In): Turner syndrome: chromosomal anomaly "X0", with dwarfism, widened neck, malformation of the elbows, malformation of the rib cage, infantile sexual development, amenorrhea and neuropsychological disorders. They very often suffer from recurrent otitis media and degenerative sensorineural hearing loss. In ENT it corresponds to a hereditary hypoacusis due to chromosomal anomaly. Described by Turner in 1938.
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